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鲁桂教授

在职单位：中山大学药学院擅长领域：新型抗病毒、抗肿瘤药物的设计、合成和生物活性研究、药物及其中间体高效合成方法的研究、不对称催化反应和手性催化剂的设计合成

鲁桂，女，1971年7月生，教授，博士生导师。1993年和1996年分获浙江大学学士、硕士学位，2003年获香港理工大学有机化学博士学位。1996-2005年在浙江大学化学系工作，历任助教、讲师、副教授；2003-2004年香港理工大学博士后；2005-2006年德国Erlangen-Nürnberg大学洪堡学者。2006年10月起任教中山大学药学院，2007年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。主要从事新型抗病毒、抗肿瘤药物的设计、合成和生物活性研究；药物及其中间体高效合成方法的研究；不对称催化...

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教育背景

无

工作经历

无

参与项目

(1) 国家自然科学基金面上项目：靶向Aurora A和PI3K信号通路的新型乳腺癌治疗药物的分子构建及作用机制研究，负责人，2020-2023年。 (2) 教育部新世纪优秀人才支持计划，2007-2010年。 (3) 科技部对欧盟科技合作专项经费：有机催化方法合成易得、经济和高产的达菲及其衍生物，负责人，2008-2011年。 (4) 第7届欧盟框架项目：Organocatalytic approaches towards easily synthesized, economical and high yielding Tamiflu derivatives，分课题负责人，2008-2011年。 (5) 教育部留学回国人员科研启动基金，2008-2011年。 (6) 广东省引进创新科研团队项目：重大人类致病病毒特异性药物的研发与免疫细胞的再生工程，分课题负责人，2010-2015年。

主要荣誉

授权发明专利一种具有抗乙肝病毒活性和抗菌活性的苯并咪唑类化合物及其合成方法和应用，中国发明专利，授权时间：2022.02.22。一种手性氨基化合物及其制备方法和应用、及由其制备依度沙班中间体的制备方法，中国发明专利，授权时间：2021.10.26。 Aurora激酶抑制剂在制备抑制肿瘤微环境药物方面的应用，中国发明专利，授权时间：2021.02.19。一种嘧啶化合物及其制备方法和应用，中国发明专利，授权时间：2019.06.18。选择性Aurora A激酶抑制活性的喹唑啉衍生物及其制备方法以及应用，中国发明专利，授权时间：2019.06.04。一种3,3’-双吲哚化合物的制备方法，中国发明专利，授权时间：2018.08.03。具有Aurora激酶抑制活性的取代喹唑啉类衍生物及其制备方法以及应用，中国发明专利，授权时间：2018.06.29。神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用，中国发明专利，授权时间：2018.01.23。 PI3K激酶抑制剂，包含其的药物组合物及其应用，中国发明专利，授权时间：2016.07.06。嘧啶化合物、PI3K抑制剂、包含PI3K抑制剂的药物组合物及应用，中国发明专利，授权时间：2016.04.27。 Intermediates for antiviral drugs and method of their preparation, 欧洲发明专利，授权时间：2015.12.02。一种嘧啶衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗肿瘤的药物中的用途，中国发明专利，授权时间：2015.11.25。一种嘧啶衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途，中国发明专利，授权时间：2015.04.29。具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用，中国发明专利，授权时间：2015.04.22。一种醋酸阿比特龙的制备方法，中国发明专利，授权时间：2015.04.15。一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用，中国发明专利，授权时间：2015.03.01。

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